理化学研究所は、芳香族ケイ素化合物を、単純な「有機ホウ素化合物」のみを触媒として効率的に合成する、新しい手法の開発に成功したと発表した。芳香族ケイ素化合物の合成は、主に遷移金属触媒を用いた芳香族化合物のケイ素化反応によって合成されているが、生成物の中に触媒に使用した金属が残る場合がある。一方、生成物からの残留金属の除去には、コストがかかるため、金属触媒を用いない芳香族ケイ素化合物のより効率的な合成手法の開発が求められていた。研究チームがベンゼン環にジアルキルアミノ基-NR2が結合した化合物類であるアニリン類のケイ素化反応を検討していたところ、金属を使わず、有機ホウ素化合物だけを触媒として用いてケイ素化反応が効率的に進行することを発見。さまざまな官能基を持つ有機ケイ素アニリン誘導体や、従来の金属触媒では合成が難しかった有機ケイ素化合物を簡便に合成できることが明らかになった。今後、環境にやさしい省資源型の効率的な有機ケイ素化合物の合成手法として、工業的な応用につながるものと期待されている。
| 情報源 |
【オンライン情報源1】 理化学研究所 プレスリリース |
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| 配布形式1 |
【交換形式名称】HTML 【版】不明 |
| タイトル | 理研、有機ケイ素化合物の新しい合成法を開発 |
|---|---|
| 日付1 |
刊行日: 2016/03/15 |
| 要約 | 理化学研究所は、芳香族ケイ素化合物を、単純な「有機ホウ素化合物」のみを触媒として効率的に合成する、新しい手法の開発に成功したと発表した。芳香族ケイ素化合物の合成は、主に遷移金属触媒を用いた芳香族化合物のケイ素化反応によって合成されているが、生成物の中に触媒に使用した金属が残る場合がある。一方、生成物からの残留金属の除去には、コストがかかるため、金属触媒を用いない芳香族ケイ素化合物のより効率的な合成手法の開発が求められていた。研究チームがベンゼン環にジアルキルアミノ基-NR2が結合した化合物類であるアニリン類のケイ素化反応を検討していたところ、金属を使わず、有機ホウ素化合物だけを触媒として用いてケイ素化反応が効率的に進行することを発見。さまざまな官能基を持つ有機ケイ素アニリン誘導体や、従来の金属触媒では合成が難しかった有機ケイ素化合物を簡便に合成できることが明らかになった。今後、環境にやさしい省資源型の効率的な有機ケイ素化合物の合成手法として、工業的な応用につながるものと期待されている。 |
| 目的 | ニュースリリース等の配信 |
| 状態 | 完成 |
| 問合せ先（識別情報）1 |
【組織名】理化学研究所 【役職名】 【個人名】 【電話番号】 【FAX番号】 【住所】 【E-mail】 【オンライン情報源】理化学研究所 【案内時間】 【問合せのための手引き】 【役割】情報資源提供者 |
| 分野 | 地球環境 |
| 種別 | ニュース・イベント:ニュース:国内ニュース |
| 場所 | アジア:日本 |
| キーワード | 触媒、理化学研究所、金属、ケイ素、ホウ素、芳香族、有機ケイ素 |
| 言語1 | 日本語 |
| 文字集合1 | utf8 |
| 主題分類 | 環境 |
| ファイル識別子 | 89151 |
|---|---|
| 言語 | 日本語 |
| 文字集合 | |
| 親識別子 | |
| 階層レベル | 非地理データ集合 |
| 階層レベル名 | 国内ニュース |
| 日付 | 2016/03/17 |
| メタデータ標準の名称 | JMP |
| メタデータ標準の版 | 2 |
